藥物穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　藥物穩(wěn)定性試驗箱是穩(wěn)定性科學研究圍繞于藥品產(chǎn)品研發(fā)的重要設備。除開具體指導藥物以及制劑的新產(chǎn)品研發(fā)外，影響因素試驗、加速試驗與長期試驗等藥品穩(wěn)定性科學研究也是確保藥品產(chǎn)品質量、合理、平穩(wěn)的主要方式，為藥品的生產(chǎn)制造、包裝、存儲、運送標準給予科學論證，降低藥品生產(chǎn)企業(yè)損害，造就更高經(jīng)濟收益。
 

　　藥物穩(wěn)定性試驗箱對樣本來說主要有三個方面的作用：
 

　　(1)、影響因素試驗：穩(wěn)定性試驗箱的考察試驗包括考察原輔料或中藥制劑對光線、濕、熱、酸、堿、空氣氧化等的穩(wěn)定性。必須多方面掌握其對光線、濕、熱、酸、堿、空氣氧化等的敏感度，及其有可能的溶解方式及產(chǎn)生的溶解物質，并為包裝原材料的選取帶來參考資料信息內(nèi)容。
 

　　(2)、加速試驗：考察原輔料或中藥制劑在高過長期儲藏溫度和溫度標準下的穩(wěn)定性。為藥方工藝技術、偏移具體儲藏標準下，其是不是依然能維持品質平穩(wěn)給予根據(jù)，并依據(jù)試驗結果確認是不是必須開展正中間標準下的穩(wěn)定性試驗及明確長期試驗的置放標準。
 

　　(3)、長期試驗：考察原輔料或中藥制劑在擬定儲藏標準下的穩(wěn)定性，為確定包裝、儲藏標準及有效期限/復查期給出的數(shù)據(jù)適用。除此之外，對臨用現(xiàn)配的中藥制劑，或者多使用量包裝打開后有一定的使用時間的中藥制劑，還應按照其詳細的醫(yī)學應用狀況，開展搭配穩(wěn)定性試驗或打開后采用的穩(wěn)定性試驗。